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1.
Braz. arch. biol. technol ; 52(1): 119-126, Jan.-Feb. 2009. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-511685

ABSTRACT

Oligosarcus argenteus belongs to the Acestrorhynchinae subfamily, being restricted to South America, and found in several Brazilian hydrographic basins, in lotic and lentic environments, where they are able to reproduce. With the purpose of studying the reproductive biology of the males from this species, many morphological parameters were analyzed during a 24 month period, as well as characterizing the different testicular maturation stages. A maturity scale, with three stages (I - Initial Maturing, II - Intermediate Maturing, III - Final Maturing) was proposed for the adult males of Oligosarcus argenteus. The reproductive period was established by the bimonthly frequency of spermatogenesis and by the gonadal maturation stages.


Oligosarcus argenteus é uma espécie pertencente à subfamília Acestrorhynchinae, restrita à América do Sul, sendo comumente encontrada nas várias bacias hidrográficas brasileiras, em ambientes lóticos e lênticos, onde se reproduzem. Com o objetivo de estudar a biologia reprodutiva de machos desta espécie, vários parâmetros morfológicos foram analisados durante um período de 24 meses, assim como foram caracterizados os diferentes estádios de maturação testicular. Estes foram descritos, considerando-se exemplares adultos, em: Estádio I - Maturação Inicial, Estádio II - Maturação Intermediária e Estádio III - Maturação Final. Pela freqüência bimestral das células germinativas e dos estádios de maturação gonadal, a época de reprodução foi determinada.

2.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 44(supl): 19-24, 2007.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-508416

ABSTRACT

O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade da utilização doespermatócrito para estimar a concentração espermática do sêmen depiabanha. Os exemplares (n=29) de piabanha Brycon insignis foramhipofisados, sendo posteriormente realizada a coleta de sêmen. Oespermatócrito foi determinado utilizando-se micro-centrífuga detubos capilares. A concentração espermática foi verificada por contagemem câmara de Neubauer, após diluição. A concentração espermáticaverificada (média±desvio padrão) foi de 24,38 ± 3,84 x 109espermatozóides / mL, e o espermatócrito foi de 16,14±5,20 %. Aequação de regressão: = 14,01.109 + 0,6428.109.X foi significativa(P<0,01) e apresentou R2 ajustado = 0,75. Deste modo, é possívelestimar a concentração através da determinação do espermatócrito.


Subject(s)
Sperm Count/methods , Endangered Species , Fishes
3.
Rev. bras. ciênc. vet ; 4(1): 39-42, jan./abr. 1997. il.
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1413356

ABSTRACT

Este trabalho foi realizado com o objetivo de se verificar a influência da fêmea sobre a produção seminal nos curimbatás. Foram selecionados nove machos (com alta produção seminal) e uma fêmea (com elevado grau de maturação gonadal) que foram acondicionados nos tanques A (cinco machos com peso médio de 142 ± 27,1 g e 19,4 ± 1,64 cm de comprimento) e B (quatro machos de 22,8 ± 3,42 cm de comprimento e 245 ± 97 g de peso médio e uma fêmea). Decorridas 250 horas.graus, procedeu-se à coleta e à análise do sêmen, seguindo-se a hipofisação. Após outro período de 250 horas.grau, o sêmen foi novamente coletado e analisado. Foi verificada significativa e positiva influência da fêmea (ao nível de 5% de probabilidade) sobre a concentração espermática e sobre o número de espermatozóides vivos por kg de peso vivo. Turbilhonamento, percentual de espermatozóides vivos e volume seminal por peso de peixe não foram estatisticamente influenciados pela presença da fêmea.


This researeh was earried out to verify the influenee of female presenee on the seminal produetion on eurimbatá fish. Nine males with high seminal produetion, and one female with high degree of gonadal maturity, were seleeted. Five males (average body weight of 142 ± 27.1 g and average body length of 22.8 ± 3.42 cm) were plaeed in tank A and four males (average body weight of 245 ± 97 g and average body length of 22.8 ± 3.42 cm) and the female were placed in tank B. Two-hundred fifty hours-degree later, the semen was collected and analyzed. After that, the males received crude pituitary extract injection. After 250 hours-degree, a new seminal collection and analysis were performed. The female presence influenced (p < 0.05) sperm concentration and number of alive spermatozoa per kg of fish weight. Swirling, percent alive sperm and seminal volume per kg of fish weight were not significantly influenced by the presence of the female.


Subject(s)
Animals , Semen , Sperm Count/veterinary , Semen Analysis/veterinary , Fertility , Fishes/physiology
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